本书系统评述了精原干细胞（SSCs）研究目前的进展，进一步优化了小鼠SSCs的培养体系，探讨了其体外转基因的方法和条件，建立了稳定表达小鼠胶质细胞源神经营养因子（GDNF）的转基因饲养层细胞，并证明其对SSCs的体外培养有显著效果。成功构建了携带人组织纤溶酶原激活剂基因t-PA的逆转录病毒载体并获得了稳定产毒的PA317包装细胞。进而以优化的培养体系为基础，用构建的重组病毒载体及真核表达载体pcDNA3-tPA以3种方式对小鼠SSCs进行体外转染，移植后初步分析认为，将SSCs培养于转基因饲养层上，用脂质体-pcDNA3-tPA转染或用产毒PA317细胞的培养上清一次性感染，均适于将外源基因导入SSCs基因组，为下一步实践应用奠定了基础。